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瑞德西韦中国有卖吗？
中国没有卖的。
瑞德西韦（Remdesivir）是吉利德科学公司在研药品，该药是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，说明了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效；
但其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。
扩展资料：
瑞德西韦的专利问题：
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。
此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。
2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。
参考资料来源：百度百科-瑞德西韦
世卫宣布瑞德西韦治疗效果甚微，这是怎么回事？
瑞德西韦作为一种抗病毒活性的药物，在疫情早期被不少人推上神坛，而这个曾经被誉为有望治疗新冠的却在近日被宣布治疗效果甚微，并且宣布这一公告的组织还是世界卫生组织，由此可见这个结论是相对具有权威性的。其实瑞德西韦虽然说对新冠症状有着一定的缓解作用，但并未对患者的死亡率有多大的改善，简单来说就是对重症新冠患者几乎没有作用，世界卫生组织也在得出这一结论后终止了对瑞德西韦这种药物的研究，将研究资源转向更有希望的药物上。
严格意义上来说瑞德西韦对新冠是有一定的治疗效果的，但这个治疗效果仅限于轻症患者，对于重症患者的死亡率没有改善。这个结论也是世界卫生组织通过大量的实验对照得出的，简单来说就是设置两个对照实验组，每个组中都有人数相同且症状严重程度相似的患者，对其中一个患者组用药，观察其与未用药患者组的死亡率有何不同，而最后实验表明瑞德西韦对新冠患者死亡率无影响。
众所周知缓解症状和降低死亡率是两个概念，其实早在这次世界卫生组织发布结论之前，确实有研究表明瑞德西韦对轻度新冠患者的症状有一定缓解作用。但目前国际上需要解决的是新冠死亡率的问题，如果说只论缓解症状的话有不少药物都可以做到，不一定非要用瑞德西韦。瑞德西韦作为早期“新冠神药”并没有展示出显著的作用，明显是让人大失所望。
综上所述，世界卫生组织宣布瑞德西韦的治疗效果甚微一事，主要指的就是瑞德西韦无法有效降低新冠重症患者的死亡率。这个消息虽然说令人失望但其实也在意料之中，毕竟这种药从新冠出现至今都没有真正展现过它的有效作用，希望在之后会出现真正能治疗新冠的药物。
瑞德西韦是美国研制的吗
"美国"
瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司扩展资料:
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。
具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。
中文名
瑞德西韦
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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试验数据
吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。
在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。
瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
药物用途
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
专利问题
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。
此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。
2020年1月21日，申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和
