安科生物是一家专注于生物制药领域的生物技术公司，其股票在最近表现亮眼。在投资任何股票之前了解其相关的风险和回报至关重要。本文将深入探讨安科生物股票的收益潜力和潜在风险，帮助投资者对投资该股票做出明智的决定。
收益潜力
强劲的市场需求
安科生物专注于开发和生产用于治疗癌症和自身免疫疾病的创新生物制药。这些疾病在全球范围内发病率较高，为安科生物的产品创造了巨大的市场需求。产品组合多元化
公司拥有多元化的产品组合，包括多款已获批上市的药物和多个处于不同开发阶段的候选药物。这种多元化降低了公司对任何单一产品的依赖性，增加了其收入增长的可能性。研发能力
安科生物拥有强大的研发团队和最先进的研发设施。公司不断投资于新疗法的研发，为未来增长奠定了基础。潜在风险
临床试验风险
安科生物的许多产品仍处于临床试验阶段，其疗效和安全性尚未得到充分验证。临床试验结果的不确定性可能会影响公司的股票表现。竞争激烈
生物制药行业竞争激烈，安科生物面临着来自既定巨头和新兴企业的强大竞争。竞争对手的产品和定价策略可能会对公司的市场份额和利润率产生负面影响。监管风险
生物制药产品高度受政府监管，安科生物必须遵守严格的法规。监管变更或产品批准延迟可能会阻碍公司的发展。财务风险
公司目前亏损，其盈利能力尚未得到证实。持续的亏损可能会给公司带来财务压力，并影响其投资者的信心。结论
安科生物股票具有巨大的收益潜力，因为它迎合了强劲的市场需求，拥有多元化的产品组合和强大的研发能力。投资该股票也伴随着潜在的风险，包括临床试验风险、竞争激烈、监管风险和财务风险。在投资安科生物股票之/td>免责声明：本文仅供参考之用，不构成投资建议。投资者在做出任何投资决策之前应进行自己的研究并咨询合格的财务顾问。
生物制药的发展及影响!!!!
国内外生物制药现状及发展前景生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程，即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造，生产出传统制药技术难以获得的生物药品。 而现代生物技术是以基因为源头，基因工程和基因组工程为主导技术，与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。 比尔·盖茨预言：下一个首富可能是从事生物技术的投资者。 生物制药产业现状，、美国技术领先继第一个基因工程药物上市以来，由于生物技术在解决人类疑难疾病方面具有独特的作用，因而成为发达国家竞相角逐的新的经济制高点。 其后，又有53种基因工程药物和疫苗在美国上市。 目前有用于200多种疾病的369种生物技术产品在进行临床试验，包括175个用于癌症及相关疾病的药品或疫苗。 其中20个生物技术产品已在美国提出上市申请，107个正在进行或已完成皿期临床试验。 在美国开发用于癌症以外疾病的生物技术产品有：传染病（39）、神经病（2）、心脏病（26）、呼吸病（22）、爱滋病／HIV感染和相关疾病门）、自体免疫病（19）、皮肤病（19）、移植（13）、消化病（11）、基因遗传病（回二）、血友病（9）、糖尿病及相关疾病（）、不育（5）、眼病（3）、生长失调（3）、骨质疏松（2）、防止妊娠（2）。 其它有可能使用生物技术药物治疗的病症包括：肥胖、尿失禁、精神分裂症、骨质疏松、甲状旁腺机能亢进、子宫内膜异位、良性前列腺增生、慢性肝衰竭、粘膜炎、郁积性静脉溃疡、部分肝切除术。 骨折、牙周病、休克、急性肝衰竭、急性感染性多神经炎（枯一巴二氏综合征）、粘膜炎和创伤。 目前正在临床开发中的创新生物技术产品：①Genentech公司的抗血管内生长因子（VEGF），用于结肠和非小细胞肺癌（皿期临床试验）；②Dendreon公司的树状细胞免疫制剂，用于前列腺癌m期临床试验）；③GenvZme公司的树状细胞免疫制剂，用于乳场（1期临床试验）和黑色素瘤（二周期临床试验）；＠Onxx／＄纳一兰伯特公司的 ONYX—015肿瘤抑制剂基因治疗，用于头颈癌（I期临床试验）；⑤Genetech／诺华／Tanox Blosystems公司的抗 IgE人源化单克隆抗体，用于气喘（完成皿期临床试验）；③Progenics公司的PRO542，用于HIV；①罗氏公司的聚乙二醇化干扰素Pegasre，用于丙型肝炎mM临床试验）；③NPS制药公司的重组人甲状旁腺激素，用于骨质疏松（II期临床试验）；③CeltriX制药公司的免疫系统增强药Somatokine，用于严重烧伤（完成11期临床试验）；＠onnetics公司的弛缓素蛋白onxn，用于硬度病（I／m期临床试验）八11）Ah6g6nix公司的抗体ABX—ILB，用于牛皮癣（liP临床试验）PhRMA1988年第一次生物技术调查时仅有幻个临床试验中产品，而今年2月份进行调查时，已有76个生物技术产品被FDA批准。 “美国生物技术产品的销售额1991年为58亿美元，1996年为101亿美元，2000年则达到5000亿美元。 目前仅在美国从事生物技术开发研究的公司就有1140多家，西欧800多家，日本也有800多家。 欧洲和日本也是生物技术产业发展较快的地区，其中日本生物技术产品的销售额，1991年仅为2648亿日元，1996年为6552亿日元，1998年则达到 亿日元。 2、国内加大投入，进入发展阶段，国生物制药始于70年代，90年代后才进人发展期，尤其是近几年取得了长足的进步，已有一大批生物制品取得了生产批准文号（见下表）。 其中2000年上半年批准的一类生物制品有5个品种，分别为：治疗用粘质沙雷氏菌菌苗（商品名：雷舒宁）、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（商品名：扶济复）（2种，不同申请单位和不同规格）、外用冻干重组人表皮生长因子、口服重组B亚单位瘤体霍乱菌苗（肠溶胶囊）。 目前已建成一批投资规模较大的生物制药基地，主要有：国家人类基因组北方研究中心：自中心成立以来，除核心实验室正积极开展“人类基因组测序计划”、“微生物基因组研究”等合作研究项目外，还就“人胎肝新的细胞因子的研究与开发”、“中国人H型糖尿病易感基因的定位和克隆”、“心血管疾病相关基因克隆”、“基因药物筛选和开发研究”、中枢神经系统发育相关的“CDNA大规模测序”、“精神神经疾病易感基因研究”、“遗传性乳光牙本质基因定位克隆”等项目与国内科研院、所、大学进行合作研究。 目前，已在肝脏和人股脑等组织中发现新基因348个，测定EST条以上，已有10个新基因申报了专利。 ，徽安科公司：该公司是专门从事基因工程药物研制、开发和生产的高新技术企业，相继开发了“人a一干扰素单克隆抗体亲和层析胶”、“重组人干扰素db”、“重组人生长激素”等具有国际先进水平的生物高科技产品，填补了我国多项空白，井成功地实现了产业化，产生了很大的经济效益。 目前公司正在研制的国家一类新药“基因重组葡激酶”已完成了全部新药研制工作，即将进人临床试验。 山东东阿阿胶集团：从1995年开始进行生物药品研究，于1998年出色完成了属世界高精度技术产品的基因工程药物——用于肾性贫血及多种贫血替代输血治疗的重组人红细胞生成素（简称EPO）。 有关专家和权威人士一致认为，东阿阿胶集团公司研制的EPO在产品内在质量、生产技术等方面处国内领先地位，细胞表达量在国际上也名列前茅。 随后公司以EPO为起点，先后投巨资开发了升高血小板的白介素一fi等3个基因工程药物新产品，从而在企业形成了一个高科技产品群。 预计三年以 ．该公司将发展成为山东省规模最大的基因工程制药基地，届时至少有6个基因工程药物产品上市。 云南大学生物技术有限公司：该公司运用单克隆生物技术生产的系列产品——“安全期”避孕试纸、优生试纸、女性不孕检测试纸已正式大批量投放市场。 并已有昆明高新技术产业开发区内投资建设了一条国内一流、日产8万条试纸的生产线。 杭州生物制药：目前杭州市具有现代生物医药开发能力的医药企业已达15家，先后开发引进了20余项高科技产品，直接创造经济效益近10亿元。 其中部分成果在国内处于领先水平。 据有关人士介绍，今年杭州市还将有10多个新产品投人生产，预计可带来近10亿元的产值。 深圳科兴生物制品有限公司：该公司投资7亿元在深圳兴建亚洲最大的生物工程产业化基地——“北大生物谷”。 “北大生物谷”是深圳市政府、北京大学、香港科技大学联合建立的产学研基地，主要项目有基因工程干扰素、基因工程胰岛素等。 里湖科技股份有限公司：该公司主要投资基因芯片，公司将出资2．5亿元设立上海博星基因芯片有限责任公司。 据悉，博星公司将充分利用现有的基因芯片技术和资源，进行基因表达港芯片、商品检测芯片、疾病诊断芯片、芯片实验室系统等基因芯片产品的生产、经营和技术开发、服务。 浙江青荷生化股份有限公司：投资1．36亿元兴建“青荷生化”生物工程项目一利他乐肝宝囊、苦瓜系列产品开发。 该项目属新建高科技生物工程，其产品可作为熊胆替代品进行系列开发。 吉林东升药业有限公司：该公司建成投产后，主要生产生物制品、免疫制品、生化制品等。 预计年销售额可实现1．2亿元，利税5000万元。 与此同时，该公司还将陆续生产代表国际先进水平、填补国内空白的‘’特异性抗轮状病毒免疫球蛋白肠溶微囊”等国家一类新药。 青岛将建国际创新生物谷及生命科学研究院：据了解，生物谷将遵循现代企业制度，采用资本运作的方式，大力促进科技成果转化，并着力于机制创新，完善创业环境，最终成为国际知名的生物科学研发和产业化基地。 天津市将建国家干细胞基因工程产业化基地：“基地”正式落户天津华苑产业园区，园区预计将在3年内建成我国最大的干细胞库、干细胞移植中心以及相关科研用基础设施。 哈尔滨工大高行技术产业开发股份有限公司与哈佛合作开发善因药物。 合作有两个项目：一是投资1800万元搞基因药物疗法治疗银屑病项目，该药品是由哈工大与哈佛大学生命科学院、美国波士顿大学共同研制而成。 第二个项目是投资1．6亿元筹建工大生命科学园。 目前我国生物制药存在的问回、投资模式不利于生物制药产业的发展。 国际医药产业巨大的经济效益来源于创新，发达国家现代生物医药产业都拥有自己实力雄厚的研究机构，通常每年投人的经费占全部销售额的历％一20％，而美国每年用于研究开发生物药品的投人占总投资额的 60％～70％。 每个大型医药公司都有自己“拳头产品”，单个产品的年销售额就可达十亿至几十亿多元。 公司拥有这些产品的知识产权，国家给予专利保护，产占可以在10年或更长时间内独占市场，一个产品就可赢得丰厚的利润，再从利润中拿出巨额资金投入研究开发新的具有知识产权的创新药物，周而复始形成良性循环。 从美国生物制药发展模式来看，技术力量雄厚的专家型小生物技术公司进行技术开发与创新，大制药公司通过战略联盟实现生物技术的产业化，风险投资为生物技术开发提供资金支持，这三种力量的有机结合是生物制药产业良性发展的关键。 而从目前我国生物制药产业模式来看，主要通过购买技术实现生产，风险投资机制不足且资金太少，另外技术创新力量薄弱。 因此，生物技术产业很难形成气候。 我国的医药企业规模小而分散，大多不具备技术开发与创新能力，生产的产品基本是引起仿制产品，重复开发投资现象也非常严重，恶性性竟争必然带来效益低下的状况。 我国药品进口额呈逐年上升趋势，三资企业产品销售额也在逐年增长，一份国外研究报告中指出：“如果政府不干预，中国的医药市场将在5年内完全被国际医药大公司操纵。 ” 2、低水平重复研究、重复建设严重，市场竞争非常激烈。 生物技术产品的广阔前景和丰厚收益吸引了国内众多企业加人开发，但其中多数是仿制国外的，品种少，厂家多，在同一水平上重复建设投资。 例如，研制rhuG—CSF的就有18家公司。 据统计，仅1996－1998年，获卫生部新药批准文号的厂家，重组人白介素一2（l—2）的有10家，重组人促红细胞生成素（EPO）的有10多家。 如此势必造成资源浪费、竟相压价、市场混乱的局面。 更由于一些企业缺少产品市场调查分析，造成大量产品堆积，以致投资价格很高的成套流水线设备利用率很低，有的年使用率低于一个月。 价格战反过来造成产品质量下降，假劣产品充斥市场。 消费者对国产生物技术产品信任度低，而宁愿使用昂贵的国外进口制品。 另外，科研和产业脱节现象仍较为严重。 在我国科研单位研究目的是为跟进国际先进科技的发展，研究方向过多集中于对几个热门品种上游技术的开发，而能够实现产业化的项目很少，在国外，科研成果完成后，落到企业的研发中心进行进一步孵化，形成技术工艺后再规模化生产，在我国两者严重脱节。 缺少有科学头脑的企业家和有技术开发能力的企业将研究成果转变为生产，大大阻碍了产业化发展。 3、开拓市场能力低。 由于产品生产工艺水平和经营手段落后，国内市场将面临进口药品的冲击。 具体表现为：一是对国外市场开拓不够，许多企业的市场定位不准；二是开发市场的投入量不足；三是生物药品良好的临床效果虽得到医务人员和患者的肯定，但其售价相对偏高，消费能力不足。 因此，我国需要进一步加大对生物制药产业的资金与投术投人，并【深化科研成果产业化的机制改革，在这一过程中，尤其要发挥资本市场和凤险投资公司的积极作用。 五、入世对生物制药的冲击生物制药是知识和资金密集型的行业，因此，加人世贸组织受到的负面影响也很大。 1、国外新产品的冲击。 加人WTO后，由于进口关税税率将在10年内从20％下降到6．5％，进口产品价格将会下降，国内产品在价格上的优势不复存在。 另外，我国在生物制药研究上的资金投入严重不足，加之在新产品的研究上又极其缺乏竞争力，因此加人WTO，将不断受到国外新产品的冲击。 2、仿制国外专利产品的做法将受到限制。 中国目前的生物工程制药几乎都是仿制品，其中一些产品的出口是受到限制的，所以加人WTO并不能增加这些产品的出口，且仿制国外专利产品的做法将受到限制，还可能会遇到知识产权纠纷的问题。 3、外企的直接进入。 中国加人WTO后必将参与国际竞争，国外拥有巨大资金和强大技术创新能力的企业将大量涌入国内，对我国企业造成巨大冲击。 世界上很多生物制药企业都已直接或间接进人我国市场，1996年生物药品进口额为19亿美元，占国内市场的60％，1997年为三．45亿美元，占国内市场的 40％，虽比例有所下降，但随着国内投产或合资企业的增多，它们依靠资金和技术的优势，对我国正在发展的生物制药业的冲击将会加剧。 此外，许多国际制药企业不仅将自己获得批准的制品迅速来中国注册，而旦同时将生产线建在我国境内，将临床实验在中国完成，将研究中心建在中国。 目前，世界上进人中国的最有实力的16家大企业均已在北京建立了自己的研究机构。 我国的生物制药企业如果不加快开发拥有自主知识产权的、具有巨大市场潜力的创新产品，加强技术孵化能力，迅速实现产业化生产，参与国际竞争将面临极大困难。 4、外国公司市场开发的优势。 一个基因工程新药的市场开发需要很长的时间和大量的资金投人，由于欧美公司强大的资金实力，可以在市场开发上投人巨资做大量的产品宣传，并可以在长期不盈利的状况下继续生存，这是国内企业所无法相比的。 也有一些公司，其目前产品的出口份额已经很大，估计加人WTO后不会对它们产生很大的正面或负面影响。 勇于生物医药行业具有高技术、高投人、长周期、高风险的特点，我国生物医药产业虽然发展较快，却存在着严重的问题，突出表现在研制开发力量薄弱，技术水平落后；项目重复建设现象严重；企业规模小、设备落后等几个方面。 我国生物技术制药公司虽然已有200多家，但真正取得基因工程药物生产文号的不足30家。 全国生产基因工程药物的公司总销售额不及美国或日本一家中等公司的年产值。 企业规模过小，无法形成规模经济参与国际竞争。 因此，今后应该在人才、技术市场等方面加大投人。 l、培养科研开发决策、管理人才：在知识经济中，人将真正成为最活跃的因素，人和技术的结合将超越资本、设备、土地等生产要素，成为新世纪最重要的竞争武器。 生物制药属于知识密集产业，对人才及其素质要求更高。 不仅要注意培养新药开发人员的科研水平，更要提高新药开发的决策水平。 管理水平。 必须把新药开发决策、管理水平的提高，上升到与 技术水平的提高相同的高度。 2、与国际合作，缩短研发时间：中国生物制药技术的发展还处于研究开发阶段，与先进国家差距约5年，而制造生产方面差距则在10年左右。 但是，有差距并不意味着没有机会，沈阳三生制药股份有限公司董事长兼总裁娄丹在谈到这个话题时说，三生很早就看到了国内研发能力与国际现代生物技术水平之间的巨大差距，所以他们把目光转向与国际合作，并在美国设立研发中心，这一举措使三生公司受益菲浅。 该公司在国内独立开发干扰素和白细胞介素一2时，分别用了9年和11年时间，而三生设在美国的研究开发中心开发成功重组红细胞生成素，耗时仅4年半。 现在三生正在开发的国家一类新药——血小板生成素已与美国的开发进程齐头并进。 3、引进风险投资，参与市场竞争：在世界各地的生物技术产业的发展中，风险投资都起到了极其重要的作用。 北京科技风险投资股份有限公司的副总裁张小军先生在分析我国生物医药行业的前景时认为，我国的研发力量与发达国家相比非常薄弱，这正为风险投资的介人创造了良好的时机。 他同时指出，未来企业之争是技术、速度、反应能力及规模化经营之争，企业开发的新产品必须迅速进入市场并获得利润才能转化为生产力，高科技的技术发展性决定了一项产品如果不能及时进人产业化运作就会很快被淘汰。 所以，营销能力也有可能成为生物医药产业完成产业化运作中的障碍。 国际知名的生物技术公司在市场上摸爬滚打几十年，一个产品可以做到几十亿美元，国内制药厂传统的自己做药自己卖的经营方式将面临失败。 把自己企业不增长的环节“外包”出去，与风险投资公司实现战略性联盟是必然趋势。 4、研究和发展方向：我国生物制药产业的研发方向要结合传统医药的优势，发展重点应针对神经系统、肿瘤、心血管系统、艾滋病及免疫缺陷等重大疾病的多肽、蛋白质和核酸。 乙肝基因疫苗与单克隆抗体的研究开发、血液替代品的研究与开发、生物技术在医药领域的应用，如基因治疗、生物人基因芯片、干细胞等。 我国作为一个12亿人口大国，每年人口净增1700万，进人2000年，60岁以上的人口达到1亿左右，这对我国生物制药业的发展提供了巨大的市场需求，因而生物制药在国内具有广阔的市场前景：其一，随着药品管理体制改革，非处方药市场和农村市场前景看好；其二，与化学药和原料药生产相比，生物制药具有独特的技术壁垒；其三，一旦开发的新药获市场认同，那么在生命周期内它将为生产者带来巨额经济效益。 目前，我国已经制定了明确的生物制药产业发展规划和产业技术政策，政府从上到下对生物技术研究开发的支持和政策扶持；国内各大企业（包括民营企业）对生物技术的关注和资金投入；我国金融界积极参与生物技术产业的发展，尤其是许多有实力的公司都参与了生物技术的开发；而我国生物技术产业领域目前已经汇集了一批自己培养和从国外归来的具有高学历、高素质的科学家和企业家，这四方面的因素对于我国生物技术产业的快速发展起到了很重要的作用。 由于生物医药产业投资回报周期为5年至8年，而我国进人生物工程领域的时间尚短，回报的周期尚未到来。 预计到二十一世纪的前几年将是我国生物制药产业的收获季节。
心脑血管类医药股票哪些一览
1、 江苏吴中公司目前在研国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化项目获得了公司所在省科技成果转化专项资金扶持，该项目合同书已于2010年11月24日下发至公司，目前该项目处于申请三期临床研究阶段。 2、海欣股份治疗直肠癌的新药——“抗原致敏的人树突状细胞（APDC)”，媒体披露即将拿到三期临床批文。 纯概念炒作，并没有业绩支撑3、华北制药公司抗癌药进入第二期临床试验（根据公司的产品发展规划，结合迁建和新园区建设的需要，以及公司的技术储备等情况，公司拟实施一类抗癌新药合作项目,该项目为合作方的原研发产品，并已获得两项国家发明专利授权。 该项目总投资万元，计划分两期实施：一期内容为2010年12月前分阶段投资3500万元，独家受让该产品的临床批件、专利和粘细菌技术平台等，同时投资1500万元合作完成Ⅲ期临床试验，合计投资5000万元；二期项目为产业化工程建设期，拟根据一期项目进展情况，待时机成熟后双方成立合资公司，公司以投资方式入股，占65%的股份，转让方以技术方式入股，占35%的股份。 同时进行生产场地规划及设施建设，通过GMP验收，取得生产批件，并完成IV期临床试验，计划于2011年5月实现规模化生产，预计投资5800万元。 工程建设期为1年，项目建成后第3年预计可实现销售收入18亿元） 4、海正药业公司是盐酸表柔笔星和奥沙利铂的抗生素类抗肿瘤药龙头，他克莫司作为首仿药在欧洲上市，将给公司带来不菲的收益；后续还有大量仿制药将在美国上市，有望重演Ranbaxy在1999-2004 年的高成长历程。 制剂出口驱动的高速增长，将给投资者带来丰厚的回报5、丰原药业抗癌植入剂发展前景，今年7 月丰原药业联手安徽中人科技研发抗癌药。 双方签署了《合资经营企业合同》，设立合资公司，从事植入剂新药研发、生产和销售。 其中丰原药业以4550万元现金和30亩土地使用权(合计作价5000万元)作为出资，占合资公司注册资本的60%；中人科技以顺铂、甲氨蝶呤抗癌植入剂的相关专利技术、临床批件及全部生产技术作价3333万元作为出资，占合资公司注册资本的40%。 相关人士预计植入用缓释顺铂2012 年下半年能上市销售，植入用缓释甲氨蝶呤2013 年下半年能上市销售。 新产品不仅能够降低抗癌药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强抗癌药物的治疗效果，有望成为新的利润增长点6、长春高新公司今年上市的Tα1市场潜力国家一类新药，该产品的氨基酸序列与生物活性与国外化学合成品完全一致。 由于该项目的开发技术难度高，到目前为止，国内、国外都没有基因重组的Tα1上市。 胸腺素α1在临床上的应用主要有三方面：（1） 病毒性传染病的治疗，对乙型肝炎、丙型肝炎的疗效尤为突出；（2） 肺癌及黑色素瘤等一些恶性肿瘤的治疗；（3） 机体免疫机能的增强等。 可形成45亿元人民币的销售市场7、片仔癀2004年，片仔癀胶囊抗癌研究列入国家863计划，片仔癀可明显抑制消化系统癌细胞，配方国家绝密，市值较小8、恒瑞医药肝癌是所有癌病里面死亡率最高，替吉奥胶囊是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）两类调节剂，用于治疗胃癌、直肠癌、头颈部癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌。 公司于 2010 年8 月底正式获批，9 月份已经开始生产。 今明两年将成为抗肿瘤产品线的一线品种，将迎来高速增长。 预计，公司该品种将能达到4-6 亿元/年的销售规模。 恒瑞医药是治癌药的标杆性企业，成长不封顶，是一线白马，南方证券给出12到18个月100元的目标价9、双鹭药业肝癌是所有癌病里面死亡率最高，因此研制治肝癌的药钱景不可限量，公司主要产品贝科能即复合辅酶，主要含有辅酶A、辅酶I、三磷酸腺苷、还原型谷胱甘肽、核苷酸等生物活性物质，这些物质在人体代谢循环中起着重要的催化作用。 很多疾病和治疗过程中的药品使用会导致人体代谢失衡，复合辅酶作为一种重要的辅助用药在各种疾病的治疗过程中起着重要的调节作用，目前在肝病，肿瘤，心血管领域应用广泛，参股南京卡文迪许公司也进一步的扩充了自己在肿瘤产品方面的实力。 贝科能：新进医保将促进11 年产品销量大幅增长；北京地区四五年一度的药品招标于今年开始，产品有望进入部队医院以外的多家新医院，预计11 年北京市场增长也将超预期：今年新进河北、贵州、新疆、四川、河南几个人口大省医保，江苏医保处于公示阶段，北京医保进入可能性依旧很大，浙江医保可能半年后进入。 我们认为进入医保尚未对产品今年的销售产生影响，预计明年新进医保几大省市该产品销量可增长1-3 倍。 胸腺五肽产品可迎来新增长：胸腺五肽成为医院肿瘤临床常规用药，促进产品新增长；海南竞争者被吊销GMP 执照，提高公司市场份额10、海南海药肝癌是所有癌病里面死亡率最高，公司最早的紫杉醇是典型的抗肿瘤药，可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。 11、华神集团公司生产销售的的治疗肝癌新药碘[131Ⅰ]美妥昔单抗注射液（利卡汀），是全球第一个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。 该药于2005年取得新药证书后，2007年通过了国家药监局GMP认证，获准正式应用于临床治疗。 2007年7月7日，上海市第十人民医院（同济大学附属第十人民医院）的专家采用利卡汀成功地为三名晚期肝癌患者实施了单克隆抗体导向载体治疗，标志着利卡汀由临床研究阶段正式进入临床应用阶段。 最全抗癌药物公司股票一览我国生物基因工程在医药行业应用的一大领域就是抗癌领域。 因此，生物基因工程最为重要的研究、产业化领域之一抗癌药物上市公司构成了基因工程抗癌概念股。 1 四环生物（sz），公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2（用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗）、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液，其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品；目前仍持有55%股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业，其专有技术包括白介素2（用于肝癌治疗）、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。 2 双鹤药业（sz），公司主营业务为肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、器官移植领域的基因工程药、化学、生化药的研发生产。 3 安科生物（sz），公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目，替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，主要用于治疗晚期或转移性胃癌，预计2012年投产，年生产能力为3000万片。 4 丰原药业（sz），公司与中人科技合资的丰原中人药业（公司占60%股权）保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。 5 普洛股份（sz），公司持有9807%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药；公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。 ——“横店系”6 西南合成（sz），公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡，该药生产批件需耗时5-6年左右。 ——“太极系”7 太极集团（sh），公司拥有具有自主知识产权的抗癌药物新制剂，并且力争于2010年底完成临床批文申报。 ——“太极系”8 复星医药（sh），公司持股74%的上海复宏汉霖生物技术致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化工作；公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物。 ——“复兴系”9 海正药业（sh），公司是中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一；公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶、冻干粉针2500万瓶、固体制剂16亿片粒；公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。 10 恒瑞医药（sh），公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。 11 中新药业（sh），公司持股40%的华立达生物工程率先通过基因工程制药技术致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化，拥有主导产品安福隆－第二代基因工程α-2b干扰素。 12 海南海药（sz），公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液，可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。 13 华润三九（sz），公司持股8368%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液，可用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症得治疗。 ——“华润系”14 誉衡药业（sz），公司生产有抗肿瘤药物盐酸吉西他滨主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌（目前我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产该药物）。 15 莱美药业（sz），公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术，其中，淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平；抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。 16 人福医药（sh），公司持有8107%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业；公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品，有望在3-5年内取得一类新药证书。 17 ST长信（sh），公司控股51%的长安国际制药拥有全球最新第三代铂类抗肿瘤药物洛铂在中国的独家生产、经营专利。 18 吉林敖东（sz），公司控股子公司延吉药业拥有的“注射用复方胰核糖核酸的制备方法”专利是以牛胰脏为原料，具有抗癌、抗衰老、增强免疫力功能，减轻放、化疗毒副反应，使癌细胞引起空泡样变性，癌细胞溶解。 19 华神集团（sz），公司拥有的原发性肝癌药碘［131I］美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。 20 中汇医药（sz），公司拥有辅助治疗肿瘤化疗的川黄口服液和治疗妇女子宫肌瘤的宫瘤清胶囊。 21 独一味（sz），公司拥有宫瘤宁胶囊产业化项目；独一味草除具有消肿、镇痛止血之主药效外，还具有调节免疫、抑菌消炎、抗肿瘤功效。 22 桂林三金（sz），公司在研项目包括有癌症治疗领域。 23 亚宝药业（sh），公司正在研发抗癌新型创新药物。 24 天士力（sh），公司与法国TRANSGENE组建的天士力创世杰(天津)生物制药将致力转基因技术用于癌症和传染性疾病基因免疫治疗。 25 益佰制药（sh），公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品，另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术，可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。 26 海王生物（sz），公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。 中成药上市公司龙头股票有：1、片仔癀（）：中成药龙头股。 公司独家生产的传统名贵中成药片仔癀产品有着450多年的历史，其源于宫廷，流传于民间，因其独特神奇的疗效而形成了极佳的口碑，被国内外中药界誉为“国宝名药。 2、东阿阿胶（）：中成药龙头股。 滋补保健龙头，主营阿胶、复方阿胶浆、阿胶糕。 。 3、云南白药（）：中成药龙头股。 云南白药气雾剂荣获首届最具创新价值OTC品种十大OTC杰出创新奖。 中成药概念股其他的还有：上海凯宝、安科生物、莱美药业、盘龙药业、以岭药业、嘉应制药、金陵药业、景峰医药、丽珠集团、葵花药业、丰原药业、国药一致、吉贝尔、重药控股等。 ：股票(stock)是股份公司所有权的一部分，也是发行的所有权凭证，是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。 股票是资本市场的长期信用工具，可以转让，买卖，股东凭借它可以分享公司的利润，但也要承担公司运作错误所带来的风险。 每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。 每家上市公司都会发行股票。 同一类别的每一份股票所代表的公司所有权是相等的。 每个股东所拥有的公司所有权份额的大小，取决于其持有的股票数量占公司总股本的比重。 股票是股份公司资本的构成部分，可以转让、买卖，是资本市场的主要长期信用工具，但不能要求公司返还其出资。 股票是股份制企业（上市和非上市）所有者（即股东）拥有公司资产和权益的凭证。 上市的股票称流通股，可在股票交易所（即二级市场）自由买卖。 非上市的股票没有进入股票交易所，因此不能自由买卖，称非上市流通股。 这种所有权为一种综合权利，如参加股东大会、投票标准、参与公司的重大决策、收取股息或分享红利等，但也要共同承担公司运作错误所带来的风险。 股票是一种有价证券，是股份公司在筹集资本时向出资人发行的股份凭证，代表着其持有者（即股东）对股份公司的所有权。 股票是股份证书的简称，是股份公司为筹集资金而发行给股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。 每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。 股票是股份公司资本的构成部分，可以转让、买卖或作价抵押，是资金市场的主要长期信用工具。
