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巴西小城接种中国疫苗后死亡率降95%，在这次新冠疫情中，疫苗有多重要？
在这次新冠疫情中，疫苗十分重要。因为目前，疫苗是唯一可以使得人们能够对像新冠病毒这样的传染病产生群体免疫的手段。
大家如今都知道印度的疫情十分严重。但其实，还有一个国家的情况也和印度差不多。那就是巴西。但在疫情肆虐的巴西，竟然出现了一个”健康绿洲“。这是怎么一回事呢？ ?
原来，巴西这个人口仅有4.5万的小镇曾经的新冠感染率达到了10%。在疫情十分严重和紧急的时刻，州长决定从中国采购一批疫苗让小镇居民集体接种。州长做这个决定，遭到了巴西总统的反对，2021年初的民调也显示有半数巴西人不愿接种来自中国的疫苗。在这样强大的阻力下，州长还是贯彻了他的想法，而小镇居民也都积极接种疫苗，最终使得符合接种标准的2.77万人中的2.72万人成功接种了疫苗。也就是说，接种率在全镇达到了60%。
据我国卫健委专家所说的一般标准，建立全民免疫屏障，疫苗接种率需要达到60%-70%。
因此，小镇刚好达到了标准。而在小镇居民集体接种了疫苗后，很快，疫苗就显示出了它的效用：
当地新增新冠死亡病例数下降95%，住院人数下降86%，新增有症状病例数下降80%。 ?
这个摆在眼前的事实无疑证明了中国疫苗的有效性，对于巴西和全球来说，也是一个好消息。
如今，小镇往日排队等待使用呼吸机的情况已经消失，人们说说笑笑，四处散步。对于有人把小镇居民比作做实验的小白鼠，当地居民表示他们并非小白鼠，能够接种中国疫苗而使小镇疫情能够有力控制是他们的福祉。?
巴西疫苗是哪个国家的
目前巴西所持有的疫苗有超过95%都来自中国，而巴西民众接种的疫苗中也有超过85%是中国疫苗，中国向巴西提供的疫苗已经超过1亿剂。
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 ；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。
巴西为何支持中国的新冠疫苗？
12万只中国科兴公司抵达巴西，州长亲自迎接，治愈疫情有希望了。
疫情蔓延的速度依旧是势不可挡的，而我们能做的只有从源头抑制，解决的办法至今还没出现，研制的疫苗是我们唯一的希望。日前中国科兴公司与巴西合作开始研发疫苗，虽然过程并不是很顺利，但是我们依旧期待着有乐观的结果。
由于有“包藏祸心”的人将志愿者猝死宣扬成是疫苗失败的言论，所以中国与巴西的合作一度终止，好在最后事情真相大白，中国与巴西的合作能够得以继续。
近日有卫星报道称巴西订购的12万只中国研制的新冠疫苗已经到达了圣保罗州，而州长也是亲自前去迎接，他表示这批疫苗将会成为拯救巴西的希望。巴西也是比较严重的疫情国家，这批疫苗对于巴西来说就是再生的希望，它能够拯救数以万计的新冠感染者，但是这批疫苗还不能投入使用，在使用之前疫苗必须经过安全监测和相关实验，得到必要的许可证明才能够投入使用。
巴西的圣保罗州早就与中国科兴公司签订了合同，中国科兴公司会向该州提供600万只新冠疫苗，还有4000万只生产疫苗所需要的材料。巴西的疫情也是相当的严重，虽然不及美国的数目庞大，但是每天仍有无数人因为新冠而失去生命，截止目前为止，巴西累计感染新冠人数高达598万，因为新冠死亡的人数也达到了16万，疫情还在不可控制的发展，如果放任下去，就会造成不可估量的损失。
巴西如此支持中国的疫苗也是支持自己的国家，因为他们没有选择，中国是防控疫情最有效的国家，除了信任他们别无选择。从州长亲自迎接疫苗的到来，就知道他们有多渴望疫苗的研制成功，巴西是仅次于美国和印度的第三个疫情重点国家，防治和隔离并没有得到很好的效果，所以他们只能从根源入手，一旦疫苗研制成功，巴西就会比其他的国家更具备先治疗先治愈的优势。
巴西也是难得清醒一次，和中国的合作注定是吃不了亏的，虽然此前巴西也有不理智的做法，但是在彻查以后还是为中国科兴平反，并且坚持加入后续的合作，即使文化不同，地域不同，但是我们想要就是人民于水深火热的心是一样的，疫苗的研制已经迫在眉睫，只要有希望，我们就坚持。
1剂1.45美分的印度新冠疫苗，印度人都不敢用，却出口国外，为何？
自打新冠疫情爆发以来，各国都开始快速推进本国的疫苗研发。在这些国家当中，印度可以说是最让人无语的一个，他们没有按照流程研发疫苗，整出了一出闹剧，搞得印度本国人都不敢使用自己国家生产的疫苗，只能将疫苗出口海外，而且报价异常地低，2000万剂只卖29万美金，堪称史上最便宜新冠疫苗。那具体是咋回事呢？
疫苗的研发
按照惯例，疫苗的研发是要严格遵照流程的，一般来说分为疫苗的设计，几次动物实验，然后进行三期临床试验，最终才能获准上市。
新冠疫情爆发以来，各国的研发团队都在尽可能地缩短研发的时间，毕竟上市越快，能挽救的生命就会越多。即便是如此，各国的研发团队也没有选择跳过某个流程直接上市，还是严格遵照流程。
印度无论是在抗疫还是在研发疫苗上都做得很不到位。首先在抗疫方面印度就做的很差，累计确诊病例已经突破了1100多万，累计死亡病例高达15万多，累计死亡病例仅次于美国。
而在研发疫苗方面，印度政府直接宣布批准两款新冠疫苗Covishield和Covaxin的紧急使用授权，这意味着这两款疫苗可以直接上市销售了。
问题重重的Covaxin疫苗
可问题是，这两款疫苗都只完成了2期临床试验，3期临床试验并没有完成，这引起了全球医学专家们的担忧。其中，Covaxin疫苗是由巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）所研发的，这个疫苗存在着许多问题。但是该企业的总裁对外声称：该疫苗可以应对英国出现的变异病毒。
当许多人质疑该疫苗未披露3期临床试验结果来证明疫苗有效时，印度药品管理总局负责任人索马尼却公开声称：该疫苗并不存在任何的安全隐患，疫苗是百分百安全的。
无论是谁表态，他们都没有拿出足够让人信服的证据。而根据披露的信息来看，巴拉特生物技术公司只提交了1期临床实验的数据，以及部分2期临床实验的数据。这些数据甚至没有表露出任何出现的不良反应，但是其他组织的研究中就发现，使用这款疫苗的人大约有25%会出现不良反应。
（Vaijayanti Marawi和她的两个儿子，Marawi的丈夫Deepak Marawi在参加3期临床试验后于12月去世。）
巴拉特生物技术公司的相关负责团队表示，Covaxin目前正在进行第3期临床试验，涉及到了26个地点的近26,000人。按照正常的流程，如果要彻底完成3期临床试验，至少需要等到年底。
CNN爆料，Covaxin正在进行的3期临床试验存在的许多问题。首先，3期临床试验不符合规范，直接排除了那些患有基础疾病的患者。其次，至少存在着一个试验点的做法不符合规范，他们是开着汽车在大街上用大喇叭朝着民众大喊：花费750卢比就可以接种新冠疫苗。
（Covaxin 3期试验的参与者，但他们都不知道自己参与了3期临床试验）
要知道医学实验是要设置对照组的，有些人使用的是安慰剂而不是真实的药剂。而他们却没有提前告知实验对象，甚至注射的是安慰剂也要收取对方的费用。
要知道根据印度自己出台的最新版本的《新药和临床试验规则》，研究对象是拥有“自由，知情和书面同意”的权利的，这简直就是公然违反规则。
对于印度的居民而言，750卢比已经相当于他们工作两天的收入了，更何况由于新冠疫情，很多人甚至无法找到工作。750卢比的花费对于那些只用到安慰剂的人而言，无异于雪上加霜。他们的这种做法引起了印度民众强烈的不满。。由于流程上和操作上的诸多不当，直接导致印度民众和世界各地的专家质疑疫苗的有效性。因此，印度国内的民众并不愿意接受该疫苗的接种。虽然印度政府采购了1000万剂的Covaxin疫苗，但是在已经接种过疫苗的人中，只有11%接种的是Covaxin疫苗。
（一名神父在装有巴拉特生物技术公司第一批Covaxin疫苗的纸箱上进行祈祷仪式。）
最便宜的新冠疫苗
虽然在国内推行Covaxin疫苗困难重重，不过这场“印度闹剧”的接盘侠却已经出现，这就是巴西。巴西和印度一样，在控制疫情方面都失败，在累计确诊人数上，印度第二，巴西第三，可以说是难兄难弟了。因此，巴西对于疫苗的需求量巨大。
巴西与巴拉特生物技术公司签订的采购疫苗的合同，购买2000万剂Covaxin疫苗，总金额是29万美元，均摊下来就是一剂0.0145美元，也就是1.45美分，约合0.09382人民币，也就是人民币不到1毛钱，差不多就是白送的水平了，堪称是最便宜的新冠疫苗。只是给你用这样的疫苗，你敢用吗？
暴跌99%！3百亿疫苗巨头突然爆雷，超8成机构已撤退！背后发生了什么？
搞疫苗生产的赚不赚钱？当然赚钱啊，要知道去年疫苗生产企业基本上跟同期的这个利润相比，那都是翻了几十倍几百倍的。但是今年一下子就不行了，因为去年是疫苗接种的高峰期，现在市场上没有那么多的需求了。
疫苗生产企业超过80%，逐渐车厂也就是不再去大部分的生产这东西的，他们还有这个生产能力，但不见得一定要生产新冠疫苗，研发一些别的东西也是可以的。毕竟能生产相关疫苗的公司的本身的研发能力以及生产能力还是基本合格的。之所以那么多公司直接撤场，就因为接种的高峰期已经过了，现在接种的人数已经超过10亿人次。在这个基础上想要有大的进展，这边也不太可能了，从0~60分很简单，但是从60分想要到90分很困难。
这些生产企业的利润空间也在逐渐下降，这才是正常的事情，因为没有那么多的疫苗生产需求了，它就没有那么多的销量。没有销量自然就不赚钱。疫苗生产企业，也不是单纯指望疫苗活着，这些公司本来就是医药公司，不生产疫苗去生产别的药品，利润空间没有那么大了，没那么容易赚钱了，没有那么稳定好的市场了。这就是回归常态了，因为没有生产疫苗之前，他们的状态就应该是未来的状态。
现在这种疫苗的需求没有以前那么旺盛，虽然有，但是只是偶尔有一些地方出现零星的接种，像以前那种大批量的集体接种的时候，基本上已经是一去不再来了。疫苗生产企业不是那么赚钱的，核算检测相关企业利润空间其实也下降了，因为核酸检测的最高限价一直在往下降，相关的行业公司也越来越多，竞争越来越激烈，赚的钱少了是正常的事情。
新冠疫苗开始大范围试点，哪些公司会受益？
我国5支新冠疫苗冲刺中，正做好大规模生产准备，潜在受益股有这些（名单）?
5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验，正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。
国产新冠病毒疫苗冲刺中
昨日晚间新华社报道：我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”
据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15支疫苗进入临床试验。
已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。
为何说进入Ⅲ期临床试验的5支疫苗是处于冲刺阶段呢？这里为大家简单介绍，临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：
Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验；
Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段，评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；
Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据；
Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应，上市后的研究被称为“IV期临床试验”。
可以发现，通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准，可以获准上市销售，也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远，且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验，成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示，新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。
我国新冠疫苗正做好大规模生产准备
昨日报道中，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段，与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视，疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。
国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务，将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队，通过其全球网络，为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。
除疫苗的研发、生产外，因为疫苗的特殊性，为保证活性及安全，对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求，部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。
在疫苗接近大规模量产的时期，疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计，这些都可能成为市场紧俏资源，其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。
目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高，实现量产的难度非常大，且费时程度不亚于疫苗的生产。
机构预测，若每人接种3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗瓶50亿支，全球渗透率达到70%时，需要疫苗瓶将近160亿支。据报道，全球范围内，几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示，仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。
在冷链运输方面，目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面，美国超低温存储冷柜已经出现脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，有望接近16000亿元。
此外，大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道，美国已经预定（至少）数十亿支注射器，以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒，一旦新冠疫苗开始大规模接种，可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险，敦促各成员国考虑联合采购。
接种新冠疫苗已在安排
日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。
这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作，部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露：四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。
在新冠疫苗全球紧缺的情况下，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家，巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。
A股的潜在受益股有这些
新冠疫苗的研发逐步推进，A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升，一大批牛股扎堆逐渐涌现。
随着前期热度下降带来的部分回调，新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升，未来具有的上涨空间获得放大，疫苗在2021年有望获得大规模应用，产业链的概念股值得长期关注。
疫苗研发、生产、代销的概念龙头股，包括康希诺、智飞生物、复星医药、康泰生物、西藏药业、冠昊生物等；疫苗瓶的概念股包括正川股份、山东药玻等；疫苗冷链的概念股包括冰轮环境、海尔生物、澳柯玛等；注射器方面，概念股有华仁药业、康德莱、万邦德、三鑫医疗等。
