陈薇院士回应疫苗发热率高
近日，陈薇回应疫苗发热率时表示，是国内外发热标准不一致所致，比比其他已发表数据的疫苗的数据要弱得多。对于投资者而言，疫苗相关上市公司也是会关注的。那么，国内疫苗上市公司有哪些呢？下面就随小编来简单的了解一下吧。
然而，面对腺病毒重组疫苗副作用与安全性的问题，陈薇院士披露，疫苗副作用大，发热率也很高，但国内外发热标准不一致，不管是全身性反应还是局部性反应，都需要以准确的数据来决定。
陈薇院士披露，当5月22日发表第一份报告时受到很大的压力。由于很多试验者说疫苗副作用比较大，发热率也很高。据了解，I期临床试验结果显示，有一些受试者出现发热、肌肉痛、头痛症状等症状，引起了外界的普遍担心。
针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。
也感谢陈薇院士以及他们团队的努力，尽可能的减少我们在接种疫苗时的不适感。当接种疫苗变得不再难受，让人感受到痛时，那么就会有更多的人愿意去接种疫苗，也有更多的孩子不会因为打针而哭。
世界首个新冠疫苗人体临床数据公布
月22日晚间，全球医学界顶级论文期刊《柳叶刀》在线发表中国工程院院士陈薇团队关于全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果。
一起来了解一下。中国疫苗全球领跑！根据国际学术期刊《柳叶刀》在线发表，全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果，研究结果显示，一期临床108个志愿者全部有显著的细胞免疫反应，这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。
据报道，《柳叶刀》在线刊登了军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果，这是世界第一个新冠疫苗人体临床数据。
世界第一个新冠疫苗人体临床数据是中国发布的。
年5月26日，我国也面向全世界发布了关于新冠疫苗的临床试验结果。三期疫苗的保护能力非常强研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。
月7日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗，也是第一个DNA候选疫苗。
重组新冠疫苗获批
1、北京科兴新冠灭活疫苗 2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。
2、三叶草生物的新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂） 的特点在于可以减低家庭接触者感染新冠的可能。
3、获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。
4、哈尔滨市将陆续开展此项工作，新型冠状病毒疫苗第4针通常已经上市，属于是吸入剂，需要在接种第3针加强疫苗后的6个月以后才可以接种，并且是需要到正规医院部门选择专业医生接种，所以最新消息是第四针了。
哪些生物疫苗公司值得关注?
莫德纳（Moderna）：美国生物技术公司，专注于mRNA疫苗的研发，如新冠疫苗。强生公司（Johnson&Johnson）：美国跨国医疗保健公司，生产多种疫苗，包括新冠疫苗。
龙头华兰生物：公司主要从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售。 龙头博雅生物：公司主要从事血液制品。 龙头复星医药：公司主要从事药品制造与研发。
康希诺：疫苗龙头，公司2021年第二季度总营收1595亿，毛利率7486%，每股收益38500元。华兰生物工程股份有限公司是一家主要从事血液制品、菌疫苗的生产和销售的公司。
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