cyp2c19(cyp2c19基因检测)

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宿主参与PPI代谢的CYP2c19基因多态性等因素影响!是什么意思?

个人理解,由于CYP2C19在不同人群中的活性和含量有较大的差异,由此不同个体对药物的代谢能力有较大的差异,导致血药浓度受此影响,从而影响其药效作用。

请问CYP2C19基因检测试剂盒研究的方法有哪几种?

我知道的就有两种,一种是基因芯片法,目前就百傲在做,另外一种是荧光PCR法,苏州旷远生物分子在做!

为什么要做cyp2c19基因检测

肝脏是人体重要的解毒器官,许多药物都经肝脏代谢,细胞色素P450(cytochromeP450)是主要的肝细胞Ⅰ相代谢酶之一。在CYP2C亚家族中,CYP2C19亚型对药物反应起着关键性的作用,因为它们的活性存在显著的个体差异,表现为遗传多态性,从而产生血药浓度的个体差异。CYP2C19酶广泛分布于肝、肾、脑、皮肤、肺、胃肠道及胎盘等组织器官,主要在肝脏。其参与多种外源性物质代谢如:药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、染料、环境污染物质等。从理论上讲,所有的药物代谢酶都具有遗传多态性。绝大多数药物代谢酶的多态性是一种单基因多态性,是由于同一基因位点上具有多个等位基因引起的。遗传学的改变使CYP450酶表现出遗传多态性,并且具有明显个体、种族或地域差异。

等位基因编码的代谢酶具有不同的代谢能力:正常野生型表现为快代谢型(EM);绝大多数突变型等位基因,因碱基的突变、插入或缺失而造成酶代谢能力降低,表现为慢代谢型(PM),这对治疗的个体反应和药物毒副作用都产生重要影响。

一、CYP2C19基因多态性

CYP2C19至少存在14种突变基因和18种等位基因突变。编码正常酶活性的基因是CYP2C19*1,CYP2C19等位基因主要是*1,*2,*3……*17。而CYP2C19*2和CYP2C19*3等位基因占东方人弱代谢表型(PM)的99%以上。*2,*3等位基因编码的酶无活性,CYP2C19*2 等位基因变异的外显子5第681位处的碱基发生变异(G/A)形成了一个异常剪接点,使得转录时在外显子5的始端丢失了40个碱基对(643-682bp),从而在翻译时丢失了215-227位氨基酸,使215位氨基酸开头的阅读框架发生移动,因此在215位氨基酸下游第20个氨基酸处提前产生1个终止密码,使蛋白合成过早被终止,结果使这一截短的含234个氨基酸的蛋白质丧失了催化活性。由此导致的慢代谢在中国人中的发生率约为30%。CYP2C19*3等位基因是在外显子4第636位发生G/A突变,产生了提前的终止密码,蛋白合成终止,使CYP2C19酶活性丧失。通过该酶代谢的药物(如质子泵抑制剂,抗惊厥药等)随患者基因型不同,其疗效和副作用也有明显不同。

应用基因芯片技术,对CYP2C19基因的636位和681位突变位点进行分析。通过试剂盒提取全血细胞的基因组DNA, 分别通过PCR对CYP2C19*1、*2、*3多态位点目标片段扩增,再与基因芯片上的探针进行杂交,对芯片扫描并进行基因分型。

注射用兰索拉唑是什么药

吸收

兰索拉唑静脉给药时,血清中浓度存在个体差异。健康人静脉注射兰索拉唑30mg(30min),血药浓度呈双指数降低,终末半衰期为1.3(±0.5)h,血药峰浓度(cmax)为1705(±292)ng/ml,auc为3192(±1745)ng?h/ml,每日一次口服或静脉注射兰索拉唑30mg,7天后的药代学参数不随时间变化而变化。12例健康成年男子,依据cyp2c19基因型分为快代谢者组与慢代谢者组,1次30mg,一日2次,静脉点滴5日,主要药动学参数如表所示。

不同程度慢性肝病患者,口服兰索拉唑的平均药物半衰期从1.5小时延长到3.2-7.2小时。肝损伤患者稳态时auc与健康人比较可增加至500%,故严重肝功能损伤患者静脉给药剂量应减少。口服兰索拉唑研究提示性别和肾功能不全患者的药代无差异,因此静脉用药无需调整给药剂量。分布

兰索拉唑的表观分布容积约为15.7(±1.9)l,主要分布在细胞外液。血浆蛋白结合率为97%,当血药浓度在0.05~5.0μg/ml时,血浆蛋白结合恒定。代谢

兰索拉唑的血浆消除半衰期与抑制胃酸分泌的作用时间无关。兰索拉唑的消除半衰期低于2小时,而抑制胃酸分泌的作用时间至少在24小时以上。兰索拉唑通过细胞色素p450酶系统代谢,特别是cyp2c19酶和cyp3a4酶代谢。据报道,cyp2c19存在遗传多态性,亚洲系蒙古人种约有10~20%为慢代谢者型。兰索拉唑在肝内广泛代谢,血浆中可检测到两个主要代谢产物(羟基化亚磺酰基和磺基衍生物)。这些代谢物只在胃壁细胞小管内转变为2个通过抑制h+,k+-atp酶的活性成分,但它们在体循环中测不出。消除

静脉注射的兰索拉唑平均清除率为11.1(±3.8)l/h。健康成年男子,1次静脉给药30mg,尿中未见原形药,全部为代谢产物,至给药结束24小时后的尿中累积排泄率为12~17%。一项口服14c标记的兰索拉唑研究显示,约1/3的给药量(放射活性)通过尿排泄,约2/3的放射性物质在粪便中出现,提示兰索拉唑的代谢产物通过胆汁和尿排泄。

胃镜病理报告cyp2c19检测01GA 02GG 60CC 备注对蛋白活性有影响什么意思?

胃镜报告需结合疾病的诊断、其他检查的结果、胃镜下的诊断描述综合来看。常见的疾病诊断如反流性食管炎、慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎、十二指肠球部溃疡、十二指肠球炎等良性病变,如果发现食道肿瘤、胃部肿瘤性病变,则须引起重视;结合HP检查,判断是否存在幽门螺杆菌感染;结合病理检查,判断胃内是否存在萎缩、炎症、肠化、异型增生、高级别上皮内瘤变或低级别上皮内瘤变等情况。

cyp2c19结果2*/2*636GG,681AA一个加号是什么意思?

结果是这个的话可能是导致的一些错误的代码显示的,因为就当时就下来,一般都是话情报的话都是一个数字的,一个代表他的一个异性,而他有这个特殊符号是不正常。

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